기술분야

본원은, 표적 단백질 내 L-디하이드록시페닐알라닌의 도입 방법에 관한 것이다.

해결하려는 과제

본원은, 표적 단백질 내 L-디하이드록시페닐알라닌의 도입 방법을 제공하고자 한다. 그러나, 본원이 해결하고자 하는 과제는 이상에서 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제 들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.

발명의 효과

본원의 일 구현예에 따르면, 카테콜, 피루베이트, 및 암모니아를 포함하는 출발 물질로부터, 티로신 페놀 분해 효소 (tyrosine phenol-lyase, TPL)를 이용하여 L-디히드록시페닐알라닌 (L-Dihydroxyphenylalanine, LDOPA)를 생합성 할 수 있으며, 생합성된 L-DOPA를 신규한 아미노아실-tRNA 합성효소 (aminoacyl-tRNA synthetase, aaRS)와 아미노아실-tRNA (evolved aminoacyl-tRNA)의 쌍에 의하여 유전적 도입에 의해 단백질로 직접 도입할 수 있다.

본원의 일 구현예에 따른 신규한 아미노아실-tRNA 합성효소인, DOPA-RS1 또는 DOPA-RS2는, 종래에 보고된 아미 노아실-tRNA 합성효소보다 더 나은 효율을 나타낼 수 있으며, 그에 따라 본원의 일 구현예에 따른 상기 LDOPA의 도입 방법은, 티로신 페놀 분해효소 (TPL)를 사용하지 않는 DOPA-RS를 이용한 종래의 유전적 도입 시스 템보다 티로신을 도입하지 않고, L-DOPA를 포함하는 돌연변이 단백질이 제약 및 산업적 응용을 위하여 더 낮은 비용 (약10% 미만) 및 더 나은 수율 (약 200% 초과)로 대량 생산될 수 있다.